（漢方薬評価チーム/人体露出評価課 /危害性評価課/ソウル庁試験分析課 2009.03.10）
http://kfda.korea.kr/gonews/branch.do;GONEWSSID=yh2GJ36LLf4QthsrcrQ72LmcxJjdpRQlfp322xtMz9T2trSplGd8!-765112389?act=detailView&dataId=155338565§ionId=p_sec_1&type=news&flComment=1&flReply=0
食品医薬品安全庁は 2008年に遂行した漢方薬など 40品目(総400検体)のかび毒(アフラトキシンB1) 、流通生薬の微生物・アフラトキシンモニタリング研究の結果全て現行基準に合致していたと10日発表した。
