FDA Warns of Risks with Unapproved Use of Malaria Drug Qualaquin
July 8, 2010
http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm218383.htm
夜間足がつることを予防したり治療したりする目的で使用された場合に重大な副作用が報告されている
キニーネの使用により。血小板の減少、溶血性尿毒症症候群/血栓性血小板減少性紫斑病など24例の命に関わる反応が報告されている。一部の患者は不可逆的腎不全になった。
FDAはQualaquinをマラリア治療に認めているが夜足がつることの予防や治療には認めていない。
