Recall of Mylanta and Alternagel Liquid Products
November 29, 2010
http://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm235376.htm
Johnson & Johnson-Merck Consumer Pharmaceuticals, Co. (JJMCP)社はFDAとの相談の結果Mylantaと Alternagel液体製品を表示改訂のため回収することにした。
香料に由来するアルコールが表示されていないことがわかったため。製品の微量のアルコール(<1%)が香料に由来する。この製品の使用によりアルコールによる有害事象はおこりそうにない。消費者に対応の必要はなく、使用を続けてもかまわない。
（胸焼け用の製品。制酸剤などが入っている。）
