食品安全情報blog過去記事

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HSAは国内で販売されているAUGMENTIN経口懸濁液の検査結果を更新

HSA UPDATES ON THE TEST RESULTS OF LOCALLY AVAILABLE AUGMENTIN ORAL SUSPENSION
10 JUNE 2011 http://www.hsa.gov.sg/publish/etc/medialib/hsa_library/corporate/HSA_Updates_2011.Par.97121.File.tmp/HSAUpdates_HSAUpdatesOnTheTestResultsOfLocallyAvailableAugmentinOralSuspension-10Jun2011.pdf
HSAは台湾産医薬品からDEHPが検出されたという報告があったため6月7日にプレスリリースをしている。その後台湾メディアでAUGMENTIN経口懸濁液からDIDPが検出されたという報道があった。HSAはグラクソスミスクライン社に連絡をとり、さらに調査を進めているが、台湾で販売されている製品、 Augmentin 経口懸濁液 (457mg/5ml) および Augmentin 経口懸濁液 (156mg/5ml)、どちらもイチゴ味、はシンガポールでは販売されていないことを確認し、唯一販売されている Augmentin 経口懸濁液 228mg/5ml (ミックスフルーツ味)について検査を行った。最新結果ではDEHPもDIDPも検出されていない。