Call for information on safety of bisphenol A in medical devices
http://ec.europa.eu/health/scientific_committees/consultations/calls/scenihr_call_info_11_en.htm
新興健康リスクに関する科学委員会（SCENIHR）が医療機器のビスフェノールAの安全性を評価する要請を受けた。
2012年4月20日まで
BPAについてはFDAやEFSAが懸念となる理由はないと評価したものの不確実性が残るという理由で欧州委員会は予防原則をもとにEU市場のBPA含有ほ乳瓶を2011年半ばまでに代替品に変えるべきだと決定した。最近乳児や妊婦などの他の製品からの暴露についての懸念が提示され、カテーテルや歯科材料などの医療機器が問題とされている。
