Dietary Supplements - Adverse Event Reporting
Page Last Updated: 07/09/2015
http://www.fda.gov/Food/DietarySupplements/ReportAdverseEvent/default.htm
FDAは、安全性報告ポータル（SRP）により、使いやすく安全で効率的な、FDAへのダイエタリーサプリメントの問題点を報告する方法を作った。新しい報告方法は、MedWatch 3500, 3500A,および3500B形式の完全電子版で、説くにダイエタリーサプリメント用に設計されたものである
このサイトのリンクから
（消費者は任意、企業は義務。ただし企業はほとんど義務を果たしていない）
