A&H Focal Incは表示されない勃起不全治療薬成分の存在の可能性のためサプリメント29製品を全国的にリコール。

A&H Focal Inc. Issues Nationwide Recall of 29 Products Marketed as Dietary Supplements Due to The Possible Presence of Undeclared Erectile Dysfunction Ingredients
March 7, 2017
https://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm545394.htm
FDAの検査によりA&H Focal Incは精力剤サプリメント29製品に未承認のPDE5阻害薬（シルデナフィル、タダラフィル、バルデナフィル等）が含まれるとして自主回収。