その他

バクスターのヘパリン回収で、FDAが製造していた中国の工場を鑑査してなかったと批判されている
アレルギー反応で4人死亡、有害事象350例。
FDAのプレスリリース
Baxter's Multiple-dose Vial Heparin Linked to Severe Allergic Reactions
February 11, 2008
http://www.fda.gov/bbs/topics/NEWS/2008/NEW01797.html
2007年に有害事象報告が100以下だったのに年末から急に増加して350件の報告がある。ほとんどが短時間で大量を投与した患者でおこっている。

バクスター社のプレスリリース
Baxter Provides Update on Heparin Reactions
February 11, 2008
http://www.baxter.com/about_baxter/news_room/news_releases/2008/02-11-08-heprin_update.html

公式発表はまだないが、メディアが中国の製造工場に問題があったとして、一連の「中国産」批判を強めている。