食品安全情報blog過去記事

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ダイエタリーサプリメント FDAは製品の監視のために健康問題報告の利用を拡大できる

GAO(会計検査院
DIETARY SUPPLEMENTS
FDA May Have Opportunities to Expand Its Use of Reported Health Problems to Oversee Products
March 2013
http://www.nutriwatch.org/09Reg/gao_supplements_2013.pdf
2008年から2011年にわたってFDAはダイエタリーサプリメントに関する有害事象報告を6307件受け取っている。71%は法律により定められた重大有害事象についての企業からの報告で、多くは複数成分を含むダイエタリーサプリメントの使用と関連するものである。FDAは全ての有害事象を報告されているわけではない。中毒情報センターは同時期にFDAよりさらに1000件以上多いダイエタリーサプリメントに関連する有害事象の報告を受け取っている。
FDAは消費者保護のためにこれら有害事象報告を一部活用しているが、さらに拡大できるであろう。