Human Science Foundation Issues Voluntary Nationwide Recall of Pro ArthMax Due to Undeclared Active Pharmaceutical Ingredients
Jan 13, 2014
http://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm381494.htm
関節用ダイエタリーサプリメントとして販売されている。FDAの検査の結果、クロルゾキサゾン2.4 mg、ネフォパム0.78 mg、ジクロフェナック2.5 mg、イブプロフェン7.7 mg、ナプロキセン2.1 mg、インドメタシン1.9mgを含む
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